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Metronidazole ELISAテスト キット、食品安全性のElisaテスト ストリップ満期日12か月の

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: MTUSBIO
証明: FDA ROSH ISO9001
モデル番号: MT2015216
最小注文数量: 10boxes
価格: USD 400-800 Pre box
パッケージの詳細: 顧客の要求
受渡し時間: 14日
支払条件: / TのL / CのTは、ウェスタンユニオン
供給の能力: 前の1000boxesガ
詳細情報
ストレージ: 凍っていない2-8 ℃の店。
ハイライト:

elisa test strips

,

medical diagnostic test kits


製品の説明

Metronidazole ELISAテスト キットの食品安全性のテスト
 
Metronidazole ELISAテスト キットの食品安全性のテスト
 
stの主義
このテスト キットはサンプルのMetronidazoleの検出のための競争の酵素の免疫学的検定に基づいています。サンプルのMetronidazoleおよび抗原はマイクロよストリップでMetronidazoleの反抗体のために競うためにプリコートされます。酵素の共役の付加が着色のために、TMBの基質加えられた後。サンプルの光学濃度の(OD)の価値にそれでMetronidazoleの否定的な相関関係があります。この価値は標準的なカーブと比較され、Metronidazoleの集中は続いて得られます。
指定
感受性:0.1ppb
検出限界
0.1ppbについての蜂蜜
交さ反応率
Metronidazole100%
ヒドロキシルmetronidazole47%
Hydroxymethyl dimetridazole53%
Tinidazole2%
Dimetridazole800%
Ornidazole5%
回復率
90±30%
部品
1)マイクロよストリップ:8つの取り外し可能な井戸が付いている12のストリップそれぞれ
2) 6×標準ソリューション(それぞれ1つのmL):0のppb、0.1のppb、0.3ppbの0.9のppb、2.7 ppbおよび8.1 ppb
3)酵素の共役(12のmL) 1本のびん
4)抗体の使用液(6mL) 1本のびん
5)基質Aの解決(6つのmL) 1本のびん
6)基質Bの解決(6つのmL) 1本のびん
7)は解決(6つのmL)を1本のびん停止します
8) 20×は洗浄の緩衝(30のmL)を1本のびん集中しました
9)解決(50のmL)を再溶解します1本のびん
10)組織サンプルの処置の解決I (乾燥した粉、任意) 1本のびん
必要なが、提供されない材料
1)装置:microplateの読者(450nm、630nm)は、プリンター、ホモジェナイザー、窒素乾燥装置、渦、シェーカー、測定する遠心分離機(3000g以上に)、バランス ピペットで移します
(0.01 g)の定温器の相互感覚(4°C-25°C)湯せんのタイマーで。
2) Micropipettors:単一チャネルの20-200 µL、100-1000 µLおよび8チャネル30~300のµl;
3)試薬(AR):HCl、NaOHの酢酸エチル、nヘキサン。
サンプル前処理
指示
次のポイントはあらゆる種類のサンプルの前処理の前にを取扱われなければなりません:
1.Onlyは実験に使い捨て可能な先端使用することができ、異なった試薬を吸収するために使用されたとき先端は変わらなければなりません;
2。実験の前に実験結果と干渉する汚染を避けるために、各々の実験装置はきれいでなければなり、必要ならば再きれいになるべきです。
サンプル前処理の前の解決の準備:
蜂蜜
1)は50mlプラスチック遠心分離機管に2± 0.05 gの蜂蜜のサンプルの重量を量ります;
2)は分解するために2ml 0.1M NaOHの振動1minのために(か30sのための使用渦)を強く加えます;
3)は5minのために1minのための4ml酢酸エチル、振動、(または渦を)、完全に連絡させますサンプルおよび酢酸エチルを強く加えます;
4) 5minのための室温の3000 gの上のの遠心分離機;
5)は10mlガラス管に2ml上澄みを運びます(ノート:層水段階を)、窒素乾燥装置によって50-60℃湯せんで乾燥するために吹きます取らないで下さい;
6)は解決、振動強く再溶解する0.5mlを2minのために加えます(または1minのための使用渦)を;
7)は50ulにテストのためのより低い層の液体を取ります。
サンプルの希薄の折目:0.5
ELISAのプロシージャ
指示
1)は室温(20-25 ℃)に使用の前にすべての試薬およびマイクロよストリップを持って来ます;
2)は使用の直後の2-8 ℃にすべての試薬を戻します;
3) ELISAの分析の再現性は、大部分は、版の洗浄の一貫性によって決まります。版の洗浄の正しい操作はELISAの急所プロシージャです;
4)一定した温度の孵化のために、すべてのサンプルおよび試薬は露光量を避けなければなり各microplateはカバー膜によって密封されるべきです。
操作のプロシージャ
1.各試薬が使用の前に均等に混合するために揺れなければならないことに少なくとも30分の室温(20-25 ℃)にテスト キットを、注意します入れます版フレームに必須のマイクロよストリップを持って来て下さい。未使用のmicroplate、凍っていなかった2-8 ℃の店を、封じ直しました。
2.番号付け:サンプルおよび標準ソリューションに従ってマイクロ井戸に番号を付けて下さい;各サンプルおよび標準ソリューションは記録します位置を正副2通りに行われるべきです。
3.別の重複した井戸にサンプルまたは標準ソリューションの50 µLを加えて下さい;それから版を手動で揺することによって各に抗体の使用液の50 µLを、組合せ穏やかによく加えて下さい。カバー膜を搭載するmicroplateを密封し、暗闇の60minのための4 ℃で孵化させて下さい。
4. microwellから液体を、吸収性のペーパーで、洗浄の緩衝の250 µL/wellを15-30 sのための洗浄microplateに加えるために乾燥するためにはためきます注いで下さい、そして取るために吸収性のペーパーと乾燥するべき折り返しは3-4回を繰り返し。泡がはためくことの後にあれば(、きれいな先端とのそれらを切りました)。
5. 100ul酵素の共役、組合せを版を手動で揺することによって穏やかに加えて下さい(版を洗浄した後、a)のためにそれをわき置かないで下さい。カバー膜を搭載するmicroplateを密封し、暗闇の20minのための25 ℃で孵化させて下さい。ステップ4.として洗浄。
6.着色:それぞれに基質Aの解決および基質Bの解決の100ul混合物を井戸(ノート加えて下さい:基質Aの解決を混合すれば1:1の基質Bの解決は10minで、混合物を使用しましたり、無効な基質を含むか、またはかき混ぜたり、避けるのに金属を使用しません)。版を手動で揺することによって穏やかに混合して下さい、カバー膜を搭載するmicroplateを密封しそして15分の25 ℃で着色のための暗闇で孵化させて下さい。
7.決定:それぞれに停止解決の50 µLをよく加えて下さい。版を手動で揺することによって穏やかに混合して下さい。青いから黄色に時基質色首尾よく停止して下さい。5分以内の二波長の450/630 nmでODの価値を読むことを推薦して下さい。
結果の判断
結果を判断する2つの方法があります:最初の1つは第2は量的な決定であるが、荒い判断です。サンプルのODの価値にMetronidazoleの集中の否定的な相関関係があることに注目して下さい。
1.質的な決定
Metronidazoleの集中範囲(ng/mL)は標準ソリューションのそれとサンプルの平均ODの価値を比較することから得ることができます。、サンプルⅡのそれは1.0であり、標準ソリューションのODの価値をサンプルⅠのODの価値が0.3であること仮定することは次のとおりです:0のppbのための2.243は、0.1のppbのための1.816、0.3のppbのための1.415、0.9のppbのための0.74、2.7 ppbのための0.313、8.1 ppbのための0.155、それに応じてサンプルⅠの集中範囲2.7から8.1 ppbであり、サンプルⅡのそれは0.9ppbへ0.1です。
2.量的な決定
吸光度の価値の平均は最初の標準ソリューション(0の標準)のODの価値(B0)で分けられ、続いて100%までに、すなわち増加する得られます、サンプルおよび標準ソリューションの平均ODの価値(b)のために
吸光度の価値= B ×100%のパーセント
B0
サンプルまたは標準ソリューションのB-the平均OD価値
B0-theは0 ng/mLの標準ソリューションのODの価値を平均します
Y-およびX軸として標準ソリューションの吸収のパーセントおよびMetronidazoleの標準ソリューション(ng/mL)のsemilogarithmの価値の標準的なカーブを、それぞれ引いて下さい。標準的なカーブに吸収のパーセントを組み込むことによって標準的なカーブからのサンプルの対応する集中を読込んで下さい。生じる価値は最終的にサンプルのMetronidazoleの集中を得る対応する希薄の折目によって続いて、増加します。
専門の分析を使用してこのキットのソフトウェアは多量のサンプルの正確で、急速な分析のためにより便利です。(このソフトウェアのための私達に連絡して下さい)。
注意
1。25 ℃の下の室温か室温(20-25 ℃)に戻らないより低い標準ODの価値を試薬およびサンプルの温度はもたらします。
2.洗浄プロセスのmicroplateの乾燥は非線形標準的なカーブおよび望ましくない再現性を含む状態と一緒に伴われます;従って洗浄する直後の次のステップに進んで下さい。
3.均等に混合して下さい、さもなければ望ましくない再現性があります。
4。停止解決は2つのMの硫酸の解決、皮と連絡することを避けますです。
5。満期日を超過するキットを使用しないで下さい。キットからの薄くされたか、または混ぜ物をされた試薬の使用は感受性および検出ODの価値の変更をもたらします。使用するために異なったロットのキットからの試薬を交換しないで下さい。
6.それを封じ直すために自動シーリング袋に未使用のmicroplateを入れて下さい。前の標準ソリューションおよび無色色は感光型であり、こうしてライト--に直接さらすことができません。
7.この解決の退化を示すあらゆる色の着色の解決を放棄して下さい。標準ソリューション1 (0のppb)の検出の価値はのより少しにより0.5退化を示します。
9.貯蔵および満期日
貯蔵:凍っていない2-8 ℃の店。
満期日:12か月;生産の日付は箱にあります。

連絡先の詳細
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