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ストレプトマイシンの(SM) Elisaテスト キット1のPpbの感受性25の℃の定温器の温度

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: MTUSBIO
証明: FDA ROSH ISO9001
モデル番号: MT2015217
最小注文数量: 10boxes
価格: USD 500-800 pre box
パッケージの詳細: 顧客の要求
受渡し時間: 15days
支払条件: / TのL / CのTは、ウェスタンユニオン
供給の能力: 前の1000boxes月
詳細情報
感受性: 1つのppb 定温器の温度: 25℃
定温器の時間: 30min~15min 孵化の温度: 37℃
ハイライト:

elisa test strips

,

medical diagnostic test kits


製品の説明

ストレプトマイシンの(SM) ELISAのキットの大会テスト
 
1. 主義
このテスト キットはスルフォンアミドの残余の検出のための競争の酵素の免疫学的検定に基づいています。カップリングの抗原はマイクロよ縞でプリコートされます。マイクロよ縞でプリコートされる反スルフォンアミドの抗体のためにサンプルおよびカップリングの抗原のスルフォンアミドは競います。酵素の共役の付加が着色のために、TMBの基質加えられた後。サンプルの光学濃度の(OD)の価値にサンプルでスルフォンアミドとの否定的な相関関係があります。この価値は標準的なカーブと比較され、スルフォンアミドの集中は続いて得られます。
2.技術仕様
感受性:1つのppb
定温器の温度:25℃
定温器の時間:30min~15min
検出限界
ティッシュ(高検出限界方法) 0.4のppb
ティッシュ(低検出限界方法)の5 ppb
Honey1 ppb
感受性:0.1のppb
孵化の温度:37℃
孵化の時間:30min-30min-15min
検出限界:
鶏1のppb
鶏レバーは、4 ppbを搾り出します
蜂蜜、ローヤル ゼリー2のppb
回復率:
ミルク85±22%
鶏80±17%
蜂蜜、ローヤル ゼリー75±19%
交さ反応率:
ストレプトマイシン100%
Dihydrostreptomycin 108%
<0> 交さ反応 <0> 率から出されるKalamycin Gentamycinの結論:このキットはスルフォンアミドのテストに全く応じますスルフォンアミドの国民のテストの要求に使用することができます。
回復率
ティッシュ、尿、milk85±25%
蜂蜜、serum80±23%
3.部品
1)マイクロよストリップ:8つの取り外し可能な井戸が付いている12のストリップそれぞれ
2) 6×標準ソリューション(それぞれ1つのmL):0のppb、0.1のppb、0.4のppb、1.6 ppb、6.4 ppb、25.6 ppb
3)酵素の共役(12のmL)赤い帽子
4)抗体の使用液(7つのmL)のブルー キャップ
5)基質Aの解決(7つのmL)の白い帽子
6)基質Bの解決(7つのmL)の黒の帽子
7)は解決(7つのmL)の黄色の帽子を停止します
8) 20×は洗浄の緩衝(40のmL)白い帽子を集中しました
9) 10×は解決(50のmL)の透明な帽子の再溶解を集中しました
4.必要なが、提供されない材料
1)装置:microplateの読者、プリンター、ホモジェナイザー、窒素乾燥装置、測定する遠心分離機は、バランス(0.01 g)の定温器の相互感覚ピペットで移します
2) Micropipettes:単一チャネルの20-200 µL、100-1000 µLおよび多重チャンネルの30-300 µL;
3)試薬:アセトニトリル(CH3CN)、酢酸エチル、Nヘキサン、K2HPO4·12H2Oのクエン酸の一水化物(C6H8O7·H2O)、HCl、NaOH、CH2Cl2、
5.サンプル前処理
指示(次のポイントは前処理の前にを取扱われなければなりません)
1)使い捨て可能な先端しか実験に使用することができ、異なった試薬を吸収するために使用されたとき先端は変わらなければなりません;
2)実験の前に実験結果と干渉する汚染を避けるために、各々の実験道具はきれいでなければなり、必要ならば再きれいになるべきです。
サンプル前処理の前の解決の準備:
1) 0.2M NaOHの解決:0.8g NaOHの重量を量って下さい、100mlによって脱イオンされる水と分解して下さい;
2) 0.5M HCl:4.3ml HClを取って下さい、脱イオンされた水、組合せと100mlに均等に分解して下さい;
3) Na2HPO4- C6H8O7·H2Oの緩衝:19.85gNa2HPO4の重量を量って下さい·12H2Oおよび9.3g C6H8O7·H2Oは1Lに脱イオンされた水、組合せと、均等に分解します;
4) CH3CN-CH2Cl2解決:V CH3CN:V CH2Cl2 =1:4;
5)集中される20×は1:19 (集中される1部薄くなりま解決を+脱イオンされた水19部の再溶解します)の脱イオンされた水と再溶解して解決を。
5.1ティッシュ
A.の高検出限界方法
方法1
1)は50のmlの遠心分離機管に均質にされた組織サンプルの2.0 ± 0.05 gの、加えます酢酸エチル6つのmlの、2分、10分の15 ℃の4000 r/minの上のの遠心分離機のための振動重量を量ります;
2)は乾燥した容器に3つのmlに明確な有機性段階を運びましたり、50-60 ℃で回転式蒸発によって窒素か空気と完全に乾燥するために吹きます
6)は薄くされた再溶解の解決の1つのmLで乾燥した残余を、加えますNヘキサン1つのmLの、30秒の組合せ分解します;5 min.の15℃の4000 r/minの上のの遠心分離機は上層Nヘキサン段階を取除きます、
7)更なる分析のための取得層50µlの解決。
サンプルの希薄の折目:1
方法2
1)は50ml遠心分離機の管に均質にされたサンプルの2 ± 0.05 gの、入りました重量を量ります;
2)は8ml CH3CN-CH2Cl2の解決、5minのための振動、10分の15 ℃の4000 r/minの上のの遠心分離機を加えます;
3)は乾燥した容器に4つのmlの有機性段階を移しましたり、56 ℃で回転式蒸発によって窒素か空気と完全に乾燥するために吹きます
4)は乾燥した残余を再溶解するために薄くされた再溶解の解決の1つのmLを加えNヘキサン1つのmLの加え、そして30sのために揺れます。5分の15℃の4000 r/minの上のの遠心分離機;
5)は上層Nヘキサン段階を取除きます。µLが更なる分析のための解決を層にする50を取って下さい。
サンプルの希薄の折目:1
B. Tissueの低検出限界方法
1)は薄くなる50のmlの遠心管に均質にされたサンプルの2.0 ± 0.05 gの、加えま8つのmLを重量を量りま解決、2分、10分の15 ℃の4000 r/minの上のの遠心分離機のための振動を再溶解します;
2)は更なる分析のための50のµLの解決を取ります。
サンプルの希薄の折目:5
5.2血清
1)は10分の10 ℃に血清の4000r/minの上のに30分、遠心分離機、分離またはフィルター血清のための室温に血清のサンプルを置きます
2)は1つのmLの血清を取り、3mLを薄くされた再溶解の解決、30sのための組合せ加えます。
3)は更なる分析のための50のµLの解決を取ります
サンプルの希薄の折目:4
5.3蜂蜜
1. 2±0.05 gの蜂蜜のサンプルの、加えます0.1 M H3PO4の十分に分解されるまでの振動の4つのmLを重量を量って下さい。
2.液体が明確になるまで、5分の室温(20-25 ℃)で4000 r/minの上でで遠心分離機にかけて下さい(蜂蜜のサンプルは遠心分離機なしでステップ3に直接できます)。
3. 900 µLを1つのM NaOH、合わせます7-9にPHを加えて下さい(ローヤル ゼリーのために、新しい容器に上澄みを移して下さい)。
4.液体が明確になるまで、5分の室温(20-25 ℃)で4000 r/minの上でで遠心分離機にかけて下さい。
5. 50のµLの上澄みを取り、薄くされた再溶解の解決の350 µLを加え、そして30sのために均等に混合して下さい。
6. 50に更なる分析のためのµLを取って下さい。
サンプルの希薄の折目:20
5.4尿
1. 3つのmL薄くされた再溶解の解決および遠心分離機にかけられた明確な尿サンプルの1つのmL、組合せを30sのためにきちんと加えて下さい。
2. 50に更なる分析のためのµLを取って下さい
サンプルの希薄の折目:4
5.5ミルク
1.ミルク1つのmLの、加えます1:19 (Ⅴ/Ⅴ) (20のµLのミルク+ 380 µL薄くされた再溶解の解決)、および30sのための組合せで希薄な薄くされた再溶解の解決を取って下さい。
2. 50に更なる分析のためのµLを取って下さい
サンプルの希薄の折目:20
6. ELISAのプロシージャ
6.1指示
1.使用の前に室温(20-25 ℃)にすべての試薬およびマイクロよストリップを持って来て下さい;
2.使用の直後の2-8 ℃にすべての試薬を戻して下さい;
3。ELISAの分析の再現性は、大部分は、版の洗浄の一貫性によって決まります。版の洗浄の正しい操作はELISAのプロシージャの急所です;
4。一定した温度の孵化のために、すべてのサンプルおよび試薬は露光量を避けなければなり各microplateはカバー膜によって密封されるべきです。
6.2操作のプロシージャ
1.すべての必要な試薬を取り、少なくとも30minのための室温(20-25 ℃)に置いて下さい。各試薬が使用の前に均等に混合するために揺れなければならないことに注目して下さい;
2.必須のマイクロよストリップおよび版フレームを取って下さい。2 - 8 ℃で貯えられた未使用のmicroplateを封じ直しました;
3.洗浄の緩衝準備:1:19 (1部の20×によって集中される洗浄の緩衝+脱イオンされた水19部の)に脱イオンされた水と20×によって集中される洗浄の緩衝の40のmLを薄くして下さい。または必要とされる量として洗浄の緩衝を準備して下さい。
4.番号付け:サンプルおよび標準ソリューションに従ってマイクロ井戸に番号を付けて下さい;各サンプルおよび標準ソリューションは正副2通りに行われるべきです;位置を記録して下さい;
5.サンプルの50 µLを加えれば重複した井戸を分ける標準ソリューションは酵素の共役の50 µLを加えましたり、そしてそれぞれに抗体の使用液の50 µLをよく加えます。穏やかに動揺によって混合し、カバー膜を搭載するmicroplateを密封し、そして30分の25℃で孵化させて下さい;
6. 4から5回の250 µL/wellで洗浄の緩衝が付いているmicroplateを洗浄して下さい。;吸収性のペーパーと乾燥するために15-30秒の洗浄の緩衝、折り返しによく浸して下さい(泡がはためくことの後にあったり切ります、きれいな先端とのそれらを);
7.着色:それぞれにBの解決の基質Aの解決の50 µLをおよび50 µLよく加えて下さい。穏やかに動揺によって混合し、着色のための暗闇の15分の25 ℃で孵化させて下さい;
8.決定:µLがのそれぞれに解決をよく停止する50を加えて下さい。穏やかに動揺によって混合して下さい。ODの価値を定めるために450 nmでmicroplateの読者の波長を置いて下さい。(5分内の二波長の450/630 nmでODの価値を読むことを推薦して下さい)。
7.結果の判断
結果を判断する2つの方法があります;最初の1つは第2は量的な決定であるが、荒い判断です。サンプルのODの価値にサンプルでスルフォンアミドの内容との否定的な相関関係があることに注目して下さい。
7.1質的な決定
集中範囲(ng/mL)は比較から標準ソリューションのそれのサンプルの平均ODの価値を得ました。、サンプルⅡのそれは1.0であり、標準ソリューションのODの価値をサンプルⅠのODの価値が0.3であること仮定することは次のとおりです:0ppbのための2.243は、1ppbのための1.816、3ppbのための1.415、9ppbのための0.74、27ppbのための0.313、81ppbのための0.155、それに応じてサンプルⅠの集中範囲27ppbへ81ppbであり、サンプルⅡのそれは3ppbへ9ppbです。(対応する希薄の折目によって増加されて)
7.2量的な決定
吸光度の価値の平均は最初の標準ソリューション(0の標準)のODの価値(B0)で分けられ、続いて100%までに、すなわち増加するです、サンプルおよび標準ソリューションの平均ODの価値(b)のパーセントと同等
吸光度の価値= B ×100% /B0のパーセント
B-theは(二重井戸)サンプルまたは標準ソリューションのODの価値を平均します
B0-theは0ng/mL標準ソリューションのODの価値を平均します
Y-およびX軸として標準ソリューションの吸収のパーセントおよびスルフォンアミドの標準ソリューション(ng/mL)のロガリズムの価値の標準的なカーブを、それぞれ半引いて下さい。標準的なカーブに吸収のパーセントを組み込むことによって標準的なカーブからのサンプルの対応する集中を読込んで下さい。生じる価値は最終的にサンプルのスルフォンアミドの集中を得る対応する希薄の折目によって続いて、増加します。
専門の分析を使用してこのキットのソフトウェアは多量のサンプルの正確で、急速な分析のためにより便利です。(このソフトウェアのための私達に連絡して下さい)。
8.注意
1。25 ℃の下の室温か室温(20-25 ℃)に戻らないより低い標準ODの価値を試薬およびサンプルの温度はもたらします。
2.洗浄プロセスのmicroplateの乾燥は非線形標準的なカーブおよび望ましくない再現性を含む状態と一緒に伴われます;従って洗浄する直後の次のステップに進んで下さい。
3.均等に混合して下さい、さもなければ望ましくない再現性があります。
4。停止解決は2つのMの硫酸の解決、皮と連絡することを避けますです。
5。満期日を超過するキットを使用しないで下さい。キットからの薄くされたか、または混ぜ物をされた試薬の使用は感受性および検出ODの価値の変更をもたらします。使用するために異なったロット番号のキットからの試薬を交換しないで下さい。
6.それを封じ直すために自動シーリング袋に未使用のmicroplateを入れて下さい。前の標準試料および無色色は感光型であり、こうしてライト--に直接さらすことができません。
7.この解決の退化を示すあらゆる色の着色の解決を放棄して下さい。0の標準ソリューションの検出の価値のより少しにより0.5 (A450 nm< 0=""> 8。最適反作用の温度は25 ℃であり、余りに高くまたは余りに低温は検出の感受性およびODの価値の変更で起因します。
9.貯蔵および満期日
貯蔵:凍っていない2-8 ℃の店。
満期日:1年;生産の日付は箱にあります。

連絡先の詳細
Cong

電話番号 : +8613922356858

WhatsApp : +8618102763654