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アフラトキシンM1に対するELISAAntigenの競争

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: MTUSBIO
証明: ISO9001FDA
モデル番号: mtus1918
最小注文数量: 10boxes
価格: USD900-1000PERBOX
パッケージの詳細: ボックス
受渡し時間: 10日
支払条件: トン/ Tは、ウェスタンユニオン
供給の能力: 999boxespermonth
詳細情報
部門: キット 性質: 実験試薬

製品の説明

主義
テスト キットは間接競争の酵素の免疫学的検定に基づいてアフラトキシンM1を検出します。つながれた抗原はmicrowellのストリップでプリコートされます。サンプルのアフラトキシンM1はアフラトキシンM1の抗体と前にmicrowellのストリップで塗られる活用された抗原と競います。酵素の共役の付加が着色のために、TMBの基質加えられた後。サンプルの光学濃度の(OD)の価値はサンプルのアフラトキシンM1と逆に関連しています。この価値はアフラトキシンM1の残余に先行している標準的なカーブと比較されました。

2. 技術仕様
感受性:0.03のppb
定温器の温度:25 ° C
保留時間:30min~15min
検出限界:
ミルク.................................... 0.1ppb
粉乳、ヨーグルト................................................ 0.3ppb
交さ反応率:
アフラトキシンM1 ....... 100%
アフラトキシンB1 ....... 12.9%
アフラトキシンB2 ....... 1.4%
アフラトキシンG1….1.9%
アフラトキシンG2 ....... 0.3%
回復率:
ミルク........................................................................ 90±25%
粉乳、ヨーグルト...................................................... 100±30%

3. 構成
1つの微小孔のあるストリップ12のストリップに、各ストリップ8つの移動可能な穴があります
2 6×標準ソリューション(それぞれ1つのmL) 0ppb 0.03ppb
0.09ppb 0.27ppb
0.81ppb 2.43ppb
3つの酵素の共役7つのmlの赤の帽子
4抗体の使用液7mlの青いカバー
5基質7つのmlの白いカバー
6基質B 7つのmlの黒カバー
7解決7mlの黄色カバーを停止して下さい
8 20×によって集中される洗浄の緩衝40ml白いカバー
9 10×によって集中される再溶解の解決50ml透明なカバー

4. 必須材料しかし提供されない
1)装置:ELISAの読者(450 nm/630 nm)、ホモジェナイザー、シェーカー、遠心分離機、バランス:敏感な0.01 gの窒素の乾燥装置、定温器、ピペット、プリンター
2) Micropipette:単一チャネル20μl~200μl、100μl~1000μl、多重チャンネル30~300μl

5. サンプル前処理
1)使い捨て可能な先端しか実験で使用することができ異なった試薬を吸収した場合先端は取り替えられなければなりません;
2)各指示は実験の前にきれいにならなければなりません(次のポイントは前処理の前に注意されなければなりません)
実験結果を用いる汚染の干渉を避けるために道具を再きれい必要ならばテストすれば。
サンプル前処理の前の解決の準備:
1)サンプル再溶解の解決
脱イオンされた水の9部で1つの10のxによって集中された再溶解された解決が使用可能なサンプル再溶解の解決を得るのに使用され、分解しました。
サンプル準備
5.1生乳および終了するミルクのサンプルの準備
1)はサンプルが室温に戻った後生乳および終了するミルクのサンプルを取り、室温に置き、そして直接テストします。
2)はテストのための50μlを取ります
希薄の倍数:1
5.2粉乳のサンプルの準備
1) 50ml遠心分離機管への置かれた1.0±0.05g粉乳のサンプル;解決を分解するために10mlサンプルを加え3minのためによく揺すり、そして10minのための4000r/分以上のための20°Cで遠心分離機にかけて下さい。
2)は50にテストのための上澄みのμlを取ります。
希薄の要因:10
5.3ヨーグルトのサンプルの準備
1)は1:9のサンプル再溶解の解決(100ulヨーグルト+ 900ulサンプル再溶解の解決)とヨーグルトのサンプルの1mlを、薄くなります、30sのための組合せ取ります;
2)はテストのための50μlを取ります
希薄の要因:10

6. ELISAのプロシージャ
6.1記述
1.室温(使用にELISAの試薬をの前の20-25 ° C)置いて下さい。
2.使用の直後の2-8 °Cに戻ってELISAの試薬を置いて下さい。
3。分析の間のELISAの再現性は洗浄版の一貫性によって大部分は決まります。正しい版の洗浄操作はELISAのプロシージャへキーです。
4。一定した温度文化のすべてのプロセスでは、ライトを、密封しますカバー フィルムが付いているmicroplateを避けて下さい
6. 2つのステップ
1.室温(少なくとも30分にキットをの20-25 ° C)置いて下さい。各試薬が使用の前に揺れるべきであることに注目して下さい;
2.棚に必須のmicroplateのストリップを置いて下さい。未使用のmicroplatesを封じ直せば2-8 °Cの店は、凍っていません。
(50 μL/健康)。これは井戸ごとの50 μLの抗体の使用液に先行しています。穏やかに手で版を揺することを混合し、カバー膜を搭載するmicroplateを密封し、そして30分の間暗闇の25 °でC孵化させて下さい。
6. microplateをきれいにして下さい:注意深く膜を開け、microwellから液体を注いで下さい;よく1番あたりの洗浄緩衝の250 μLを加え、15-30 sのための4-5回をいつも洗浄し、そして吸収性のペーパーとの乾燥した取除き、そして軽く打って下さい。(未使用のやりが付いている泡乾燥の後に置かれて)
7.色の開発:基質Aの解決の50 μLを加え、そして3.の解決の準備の50 μLを加えて下さい:20倍によって集中される洗浄の緩衝の40のmlを取り、1:19によって脱イオンされる水(1部20倍によって集中される洗浄の緩衝+脱イオンされた水の19部)で、または必要とされるに応じて分解して下さい。
4.番号付け:サンプルおよび標準ソリューションに従ってmicrowellsに番号を付けて下さい;各サンプルおよび標準ソリューションは二度繰り返されるべきです;位置を記録して下さい。
5.標準/サンプルを加えて下さい:反復同音の井戸を分けるために50のμLのサンプルか標準ソリューションを加えそして酵素共役Bを加えて下さい

連絡先の詳細
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