嘔吐毒素 コロイド金 急速検出カード

嘔吐毒素 コロイド金 急速検出カード

操作説明書

(コロイダルゴールド方法)

1原則と適用

この製品は,競争抑制コロイダルゴールド免疫染色体撮影の原理で作られ,穀物,飼料,穀物,油類の嘔吐毒素 (DON) を検出するために使用されます.

検知カードの採取穴にサンプル溶液を落とした後,サンプル溶液中の嘔吐毒素は,金色の抗体と結合します.セルロース膜上の嘔吐毒素結合体と結合するのを防ぐ試料溶液中の嘔吐毒素含有量が検知限界を超えると,検知線が色を示さないので,結果は陽性です.試料溶液中の嘔吐毒素含有量が検出限界値を下回る場合検知線は紫色で 赤色で 結果は陰性です

2. 技術指標

2.1 試料カードの感度: 50ppb (ng/ml)

試料の最終検出限界は,試料処理の稀释比で反応体カードの感度を掛けることによって決定されなければならない.

2.2 検知サンプルの下限:

穀物,飼料 500ppb

穀物と油...... 250ppb

3キットの組成

検知カード: 40個/箱

指示書: 1 枚

4必要な機器と反応剤

4.1 計器:ホモゲナイザー,オシレーター,遠心機,段階ピペット,バランス (感度0.01g)

4.2 マイクロパイペット:単チャンネル 20 μl~200 μl,100 μl~1000 μl

4.3 反応剤: ない

5試料の予備処理

5.1 試料処理前の指示:

実験装置は清潔で,汚染や実験結果への干渉を避けるため,使い捨ての吸入頭を使用しなければならない.

5.2 調製: ない

5.3 試料の予備処理手順:

5.3.1 穀物と飼料

1) 1g の粉砕されたサンプルを50ml の遠心分離管に重量化し,10ml の離離水水を加え,5分間揺さぶり,10分間室温で4000rpmで分離する.

2) 分析のために 60l の超浮生剤を取ります.

希釈比: 10 下部検出制限: 500ppb

異なる検出限界を持つ稀释方法:

(注:サンプルを40回稀释する必要がある場合,まず20mlの水を混ぜて揺さぶって遠心分離し,その後,1mlの超水分を採取して1mlの離離水で稀釋することができます.)

5.3.2 穀物と油 (植物油,芝麻油,サラダ油,ピーナッツ油など)

1) 1gのサンプルを50mlの遠心分離管に重量化し,4mlのn-ヘクサンと5mlのデイオニ化水を加え,5分振って,10分間室温4000rpmで分離します.

2) 上部液体を取り出して,下部液体の60lを分析します.

試料の稀释比: 5 下部検出制限: 250ppb

6実験 ステップ

6.1 検査カードのアルミホイル包装袋を裂いて,検査カードを取り出し,平らで清潔なテーブルに置く.

6.2 準備したサンプル液体を,それに匹敵するパイペットで吸い込み,試料穴 (S) に 2-3滴 (約 60ml) をゆっくりと1滴ずつ落とし (泡を避けるべきである).

6.3 結果を決定するために,室温で8〜10分放置する. 10分を超える結果は,基準としてのみ使用することができる.

7結果判断

負の正の無効

否定するC線とT線の両方が色を示し,サンプル内の濃度は検出限界以下または含まないことを示します.

ポジティブ: C線は赤色で,T線は色がなく,サンプル内の濃度が検出限界を超えていることを示します.

効かない:品質管理のC線がないことは,不正な動作プロセスまたは検出カードの故障を示します.

8予防策

8.1 効用期限が切れたり,アルミホイル袋が破損した製品を使用することはできません.

8.2 検出カードを冷蔵庫から外すときは,開ける前に室温に戻す.湿度による故障を避けるため,開いた検出カードをできるだけ早く使用する必要があります..

8.3 検出カードの中央にある白いフィルム表面に触らないでください.

8.4 交差汚染を避けるため,滴水器は混ぜてはならない.

8.5 試験対象のサンプル溶液は透明で,不透明な粒子がなく,細菌による汚染がなくなければならない.そうでないと,阻塞や色が不透明になるような異常な現象を引き起こす可能性があります.実験結果の判断に影響を与える可能性があります.

9保存 保存期間

保存条件: 反応剤キットは 2~30°Cの乾燥環境で保管する.

保存期間: 製品には1年間の有効期間があり,製造日がパッケージの箱に記載されています.