フェニレタノラミン A コロイドアルド 急速検出カード

フェニレタノラミン A コロイドアルド 急速検出カード

操作説明書

(コロイダルゴールド方法)

1原則と適用

この製品は,コンペティティブ・インヒビション・コロイダルゴールド免疫染色体検査の原則を適用して尿と水サンプルでフェネチルアルコールA (PHEA) を検出することによって作られています.

検知カードのサンプル添加穴にサンプル溶液を落とした後,サンプル溶液中のフェネチルアルコールアミンは金色の標識付き抗体と結合されます.セルロース膜上のフェネチルアルコールアミンA結合体と結合するのを防止する試料溶液中のフェネチアルアルコールアミンの含有量が検知限界を超えると,検知線は色がなく,結果は陽性である.試料溶液中のフェネチルアルコールAの含有量が検出限界値を下回る場合検知線が紫色で赤くなって 結果は陰性になります

2.技術指標

サンプル検出の下限

尿サンプル: 3 ppb

水サンプル 20ppb

3キットの組成

検知カード: 50枚/箱

指示書: 1 枚

4.必要な機器と反応剤

4.1 装置:遠心機

4.2 マイクロパイペット:単チャンネル 20 μl~200 μl

5試料の予備処理

5.1 試料処理前の指示:

実験装置は清潔で,汚染や実験結果への干渉を避けるため,使い捨ての吸入頭を使用しなければならない.

5.2 尿サンプルの予備処理手順:

超生体検査のために透明な尿サンプルを採取します.尿サンプルが曇っている場合は,分間に4000rで10分間遠心分離し,超生体検知のために採取する必要があります.

5.3 水検体の予備処理の手順:

透明な水サンプルを採取します.水サンプルに不透明性がある場合は,分間に4000rで10分間遠心分離します.透明な液体の上層を採取し,精製水1:3で混ぜ,よく揺さぶります.そしてテストを待つ.

6実験 ステップ

6.1 検査カードを外して平らで清潔な表面に置く.

6.2 準備されたサンプル液体を吸収するために,対応するパイペットを使用して,試料取孔 (S) にゆっくりと滴滴に2〜3滴 (約60ul) を加えます.

6.3 結果を決定するために,室温で8〜10分放置する. 10分を超える結果は,基準としてのみ使用することができる.

7Rエスルト 判断

負の正の無効 無効

否定的: C線とT線の両方が色を示し,サンプル内の濃度が検出限界以下または含まないことを示します.

ポジティブ: C線は赤色で,T線は色がなく,サンプル内の濃度が検出限界を超えていることを示します.

無効: 品質管理のC線がないことは,不正な操作プロセスまたは検出カードの故障を示します.

8予防策

8.1 効用期限が切れたり,アルミホイル袋が破損した製品を使用することはできません.

8.2 検出カードを冷蔵庫から外すときは,開ける前に室温に戻す.湿度による故障を避けるため,開いた検出カードをできるだけ早く使用する必要があります..

8.3 検出カードの中央にある白いフィルム表面に触らないでください.

8.4 交差汚染を避けるため,滴水器は混ぜてはならない.

8.5 試験対象のサンプル溶液は透明で,不透明な粒子がなく,細菌による汚染がなくなければならない.そうでないと,阻塞や色が不透明になるような異常な現象を引き起こす可能性があります.実験結果の判断に影響を与える可能性があります.

9保存 保存期間

保存条件: 反応剤キットは 2~30°Cの乾燥環境で保管する.

保存期間: 製品には1年間の有効期間があり,製造日がパッケージの箱に記載されています.